吉非替尼（易瑞沙）的LuciGefi是一种酪氨酸激酶抑制剂，用于一线治疗转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者，这些患者的肿瘤经 FDA 批准的检测检测出存在表皮生长因子受体 (EGFR) 外显子19缺失或外显子21(L858R) 替代突变。使用限制：对于肿瘤存在除外显子19缺失或外显子21(L858R) 替代突变以外的 EGFR突变的患者，尚未确定LuciGefi的安全性和有效性。

吉非替尼（易瑞沙

本品的推荐剂量为250mg(1片)，一日1次，口服，空腹或与食物同服。如果有吞咽困难，可将片剂分散于半杯饮用水中（非碳酸饮料）。不得使用其他液体。将片剂丢入水中，无需压碎，搅拌至完全分散（约需10分钟），即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子，饮下。也可通过鼻-胃管给予该药液。无需因下述情况不同调整给药剂量：年龄、体重、性别、种族、肾功能、因肝转移而引起的中至重度肝功能损害。剂量调整：当患者出现不能耐受的腹泻或皮肤不良反应时，可通过短期暂停治疗(最多14天)解决，随后恢复每天250mg的剂量 (见不良反应)。

2024年11月，老挝政府批准了卢修斯制药生产的吉非替尼（易瑞沙）上市，规格为250mg/片，30片/瓶，价格更亲民，给全球患者带来更多选择，使得普通患者不因经济原因而放弃治疗，从而获得最大化治疗效果。患者可结合自身经济情况和医生建议选择合适药品。

特别提示：本文内容仅供参考，如身体不适，请线下及时就医。【上海医家依】

发布于：北京市